Сетевое издание

Современные проблемы науки и образования

ISSN 2070-7428

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 1,006

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Балашов В. П. 1 Исаева И. А. 1 Кузьмичева Л. В. 1 Кабаева Г. Н. 1 Балашов А. В., 1 Чистяков С. И. 1 Курмышева Т. В. 1

---

1 ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный университет им. Н. П. Огарева»

В работе показано, что производные фосфорилуксусной кислоты ХС 3587, ХС 3567 и ХС 3635 в дозах 10-5 моль/кг, в отличие от КАПАХ, проявляют выраженные антигипоксические свойства на модели гипер-капнической гипоксии у мышей. Эффективность ХС 3587, ХС 3567 и ХС 3635 в условиях данной экспе-риментальной патологии примерно равнозначна. Методом спектроскопии комбинационного рассеива-ния в опытах in vitro доказана способность вещества ХС 3635 в диапазоне концентраций 5,0 – 50,0 мкг/мл повышать содержание оксигемоглобина в эритроцитах периферической крови и увеличивать способность дезоксигемоглобина связывать кислород. Выявленные эффекты исследуемых веществ могут частично объяснять кардиопротекторные, нейропротекторные и стресспротекторные свойства производ-ных фосфорилуксусной кислоты, продемонстрированные в ранее опубликованных работах.

Статья в формате PDF

114 KB

гипоксия

фосфорилуксусная кислота

гемопорфирин

спектроскопия комбинационного рассеяния.

1. Балашов В. П. Ультраструктурные изменения гиппокампа мышей при стрессе и дей-ствии веществ с ноотропными свойствами. // Морфологические ведомости. – 2008. – № 3–4. – С. 4-7.

2. Балашов В. П. Морфология слизистой оболочки желудка мышей при стрессе и терапии производным фосфорилуксусной кислоты // Морфологические ведомости. – 2008. – №1–2. – С.16-19.

3. Балашова Г. В. Новые подходы к медикаментозной коррекции стресс-индуцированных состояний // Казанский медицинский журнал. – 2007. – Т. 88, № 4. – С. 67-68.

4. Брызгалова Н. Ю. Роль цитоплазматических структур эритроцита в изменении сродства гемоглобина к кислороду // Биофизика. – 2009. – Т. 54, № 6. – С. 44–47.

5. Закс Л. Статистическое оценивание / Л. Закс. М.: Статистика, 1976. – С. 598.

6. Кулькова Н. П. Антиоксиданты и антигипоксанты в кмплексном лечении нрушений сердечного ритма и проводимости // Общая реанимотология. – 2006. – Т.2, № 4-1. – С. 108-110.

7. Лунева О. Г. Изменение вязкости плазматической мембраны и конформации гемопорфирина гемоглобина эритроцитов при ишемии и репфузии мозга крыс // Доклады академии наук. – 2005. – Т.405, №6. – С. 834–863.

8. Максимов Г. В. Использование наночасиц для исследования конформаций примембран-ного гемоглобина // Биофизика. – 2011. – № 6. – С. 1099–1104.

9. Тарасова Р. И. Разработка путей синтеза и изучение фармакологической активности ана-логов и производных лекарственного препарата фосеназид // Тезисы доклада междуна-родной конференции по химии фосфора. – Таллин, 1989. – С. 39.

10. Тарасова Р. И. Синтез и фармакологические свойства фосфорилацетогидразонов и фос-фарилацетогидразинов // Химико-фармацевтический журнал. – 2002. – Т.36, №6. – С. 17-20.

Цель исследования. В связи с этим целью нашего исследования явилось изучение антигипоксических свойств наиболее эффективных представителей производных фосфорилуксусной кислоты.

Материал и методы. Работа выполнена на 50 половозрелых мышах обоего пола массой 18-20 г и крови доноров (5 проб по 4 серии в трех повторностях). Антигипоксическая активность изучена на модели гиперкапнической гипоксии, при помещении животных в сосуды объемом 200 мл  определяли время положения мышей «на бок». Исследованию подвергли 4 химических соединения - производных фосфорилуксусной кислоты - под лабораторными шифрами: КАПАХ, ХС 3587, ХС 3567 и ХС 3635. Вещества синтезированы в Казанском государственном технологическом университете к.х.н., ведущим научным сотрудником Тарасовой Р. И. и любезно были предоставлены нам автором. Фармакологическую активность всех соединений оценивали в дозах соответствующих 10-5 Моль/кг. Вещества вводили за 5 минут до моделирования гипоксии, ХС 3635 - за 20 минут.

Для выявления некоторых аспектов влияния тестируемых производных фосфорилуксусной кислоты на процессы транспорта кислорода гемоглобином использовали метод спектроскопии комбинационного рассеивания (СКР) [8]. Измерения проводили на рамановском спектрометре in via Basis фирмы Renishaw с короткофокусным высокосветосильным монохроматором (фокусное расстояние не более 250 мм). Для возбуждения рамановских спектров использовали лазер с длиной волны излучения 532 нм, мощностью излучения 100 мВт. Регистратор данных - CCD детектор (1024х256 пикселей) с решеткой 1800 штр/мм. Оцифрованные спектры обработаны в программе WIRE 3.3. Исследовали мазки крови доноров. В контрольных опытах в мазок добавляли каплю 0,9 % раствора хлорида натрия, а в опытных сериях - растворы ХС 3635 в конечных концентрациях 5, 50 и 500 мкг/мл.

Для анализа конформации гемопорфирина и О2-связывающих свойств гемоглобина использовали определенные характерные полосы спектра КР: 1355, 1375, 1548-1552, 1580- 1588. Полосы 1355 и 1375 см-1 опосредованы симметричными колебаниями пиррольных колец в молекулах дезоксигемоглобина и оксигемоглобина, соответственно. Определяли соотношение интенсивностей I1375 /(I1355 + I1375), отражающее относительное количество оксигемоглобина в крови. Полосы 1548-1552 и 1580-1588 см-1 связаны с колебанием метиновых мостиков между пирролами в молекулах гемоглобина с растянутым и деформированным гемопорфирином, соответственно. Отношение интенсивностей I1355/I1550 свидетельствует об относительной способности всего гемоглобина в пробе связывать О2, а соотношение I1375 /I1580 - об относительной способности гемоглобина освобождать О2 [4, 7].

Полученные данные обработаны с использованием t-теста Стьюдента [5].

Результаты исследования и их обсуждение. Результаты экспериментов на модели гиперкапнической гипоксии представлены в таблице 1. Нами выявлена различная эффективность исследуемых соединений в условиях данной экспериментальной патологии. КАПАХ не оказывал статистически достоверного влияния на регистрируемый показатель, тогда как ХС 3587, ХС 3567 и ХС 3635 проявили заметные антигипоксические свойства. Выраженность фармакологического эффекта всех соединений была примерно одинакова и статистически не различалась между собой.

Таблица 1

Активность производных фосфорилуксусной кислоты (в дозах 10-5 моль/кг) на модели гиперкапнической гипоксии у мышей

Примечание: * - отличия от контроля достоверны при р<0,05.

Согласно ранее полученным нами данным, КАПАХ проявляет наименее выраженные противоишемические и противоаритмические свойства [10], тогда как высокая антигипоксическая активность трех других исследуемых соединений хорошо согласуется с их заметными кардиопротекторными [6], нейропротекторными [1] и стресспротекторными свойствами [2]. На основании полученных данных можно высказать предположение, что одним из аспектов фармакодинамики ХС 3587, ХС 3567 и ХС 3635 является способность веществ повышать устойчивость органов и тканей животных к дефициту кислорода.

Механизм антигипоксической активности теоретически может быть объяснен влиянием веществ на различные звенья транспорта кислорода кровью, его проникновения через аэрогематический барьер и утилизации на уровне тканей, а также повышением устойчивости периферических тканей к дефициту кислорода. В рамках нашего исследования мы изучили влияние производных фосфорилуксусной кислоты на характеристики гемоглобина периферической крови подопытных животных на примере ХС 3635 в условиях in vitro методом КР. Полученные данные представлены в таблице 2.

Таблица 2

Соотношение интенсивностей полос спектра комбинационного рассеяния

Примечание: * - отличия от контроля достоверны при р<0,05.

Как показали наши исследования, конечная концентрация ХС 3635 уровня 5 мкг/мл не изменяет содержание оксигемоглобина в пробах, но является оптимальной для поддержания кинетики диссоциации кислорода. Так, способность дезоксигемоглобина присоединять кислород статистически достоверно увеличивается с 0,996±0,076 до 1,070±0,022. Напротив, способность оксигемоглобина освобождать О2 несколько снижается. Последний факт, возможно, объясняется условиями проведения эксперимента. В тканях, при значительно более низких напряжениях кислорода, его диссоциация от гемопорфирина, очевидно, будет совсем иной.

Использование вещества в более высоких дозах (50 и 500 мкг/мл) сопровождается уменьшением количества оксигемоглобина в опытных образцах эритроцитов, что, на наш взгляд, можно интерпретировать как токсический эффект испытуемого вещества. Данное предположение подтверждает отсутствие положительных изменений со стороны такого показателя, как I1355/I1550, который свидетельствует о степени сродства гемопорфирина дезоксигемоглобина к своему физиологическому лиганду.

Заключение. Полученные нами данные с использованием метода спектроскопии комбинационного рассеяния согласуются с результатами [7], описавшими уменьшение способности гемопорфирина в дезокси-форме связывать кислород при ишемии и постишемической репфузии. Предполагается, что конформация гемопрофирина в наибольшей степени меняется в мембранно-связанном дезоксигемоглобине в результате изменения вязкости мембраны и нарушения белок-липидных взаимодействий. Поскольку эффекты ХС 3635 в дозах 50 и 500 мкг/мл заметно напоминают эффекты ишемии, обнаруженные в работе [7], видимо, можно утверждать о негативном действии тестируемого соединения в высоких дозах. Эффекты ХС 3635 в дозе 5 мкг/мл в некоторой степени могут служить объяснением антигипоксических свойств вещества в опытах на модели гиперкапнической гипоксии.

Рецензенты:

Шубина Ольга Сергеевна, доктор биологических наук, профессор, зав. кафедрой биологии и спортивной медицины ФГБОУ ВПО «Мордовский государственный педагогический институт им. М. Е. Евсевьева», г. Саранск.

Моисеева Инесса Яковлевна, доктор медицинских наук, профессор, зав. кафедрой фармакологии ФГБОУ ВПО «Пензенский государственный университет», г. Пенза.

Библиографическая ссылка