Сетевое издание

Современные проблемы науки и образования

ISSN 2070-7428

"Перечень" ВАК

ИФ РИНЦ = 1,006

• Авторы
• Резюме
• Файлы
• Ключевые слова
• Литература

Каюкова Е.В. 1 Белокриницкая Т.Е. 1 Терешков П.П. 1 Шолохов Л.Ф. 2

---

1 ФГБОУ ВО «Читинская государственная медицинская академия» Министерства здравоохранения Российской Федерации

2 ФГБНУ «Научный центр проблем здоровья семьи и репродукции человека»

Биохимический атипизм является одной из характерных особенностей опухолевых клеток. Известно, что в процессе цервикального канцерогенеза локально возникает избыток насыщенных жирных кислот, в том числе за счет увеличения доли жирных кислот с нечетным числом атомов углерода. На фоне этого регистрируется высокий уровень фактора некроза опухолей-α (TNF-α) и его растворимого рецептора (sTNF-RI). Цель исследования: установить особенности взаимосвязей между величинами спектра высших жирных кислот (ВЖК), уровнями TNF-α и sTNF-RI в клетках экзоцервикса при дис- и неопластической трансформации. Для выявления патогенетических взаимосвязей между изучаемыми параметрами проводился корреляционный анализ изучаемых величин с помощью метода ранговой корреляции Спирмена. Установлены многообразные корреляционные взаимосвязи между исследуемыми параметрами. Наиболее патогенетически значимыми из них являются: положительные корреляции с уровнем насыщенных жирных кислот, отрицательные связи с величинами мононенасыщенных аналогов и различные корреляции с полиненасыщенными жирными кислотами. Представлены научные данные, подтверждающие возможность существования этих взаимосвязей. Выявленные корреляционные взаимоотношения между изучаемыми параметрами свидетельствуют о важной патогенетической роли высших жирных кислот, а также фактора некроза опухолей-α и его растворимого рецептора в процессах цервикального канцерогенеза.

Статья в формате PDF

285 KB

высшие жирные кислоты

tnf-α

stnf-ri

рак шейки матки

биохимический атипизм

1. Мартынов В.А. Об изменениях структуры и биохимических параметров в клетках под влиянием раковой трансформации и их восстановлении под влиянием средств, не обладающих противоопухолевой активностью // Вестник ТГУ. – 2003. – № 8 (2). – С. 315-322.

2. Sawaya G.F., Huchko M.J. Cervical Cancer Screening // Med. Clin. North. Am. – 2017. – Vol. 101 (4). - Р. 743-753.

3. Каюков В.А., Хышиктуев Б.С., Каюкова Е.В. Жирнокислотный спектр опухолевой ткани при поражениях шейки матки // Онкохирургия. - 2009. – Т. 1, № 1. - С. 40-42.

4. Каюкова Е.В. Влияние пропионата на уровень TNF-α и его рецептора sTNF-RI в клетках шейки матки в процессе цервикального канцерогенеза // Актуальные вопросы экспериментальной и клинической онкологии: материалы Всероссийской конференции молодых ученых-онкологов, посвященной памяти академика РАМН Н.В. Васильева (г. Томск, 13 мая 2016 г.). – Томск: Изд-во Томского университета. – С. 76-80.

5. Folch J., Less М. Sloane-Stanley A.G.H. A symple method for the isolation and purification of total lipids from animal tissues // J. Biol. Chem. - 1957. - Vol. 226 (1). – Р. 497-509.

6. Omega-3 free fatty acids suppress macrophage inflammasome activation by inhibiting NF-κB activation and enhancing autophagy [Electronic resource] / У. Williams-Bey [et al.] // PLoS One. – 2014. – № 9 (6). http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0097957. (mode of access: 19.04.2018).

7. Шварц В.Я. Воспаление жировой ткани (часть 4). Ожирение - новое инфекционное заболевание? (Обзор литературы) // Проблемы эндокринологии. – 2011. – № 5. – С. 63-71.

8. Boneh А. Signal transduction in inherited metabolic disorders: a model for a possible pathogenetic mechanism // J. Inherit. Metab. Dis. – 2015. – № 38 (4). – Р. 729-740.

9. Protective role of oleic acid against cardiovascular insulin resistance and in the early and late cellular atherosclerotic process [Electronic resource] / L. Perdomo [et al.] // Cardiovasc Diabetol. – 2015. – Mode of access: http://www.cardiab.com/content/14/1/75.- 10.06.2015.

10. Effect of marine-derived n-3 polyunsaturated fatty acids on c-reactive protein, interleukin 6 and tumor necrosis factor α: a meta-analysis / K. Li [et al.] // PLoS One. – 2014. –http://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0088103 (mode of access: 05.02.2018).

11. GPR120 is an omega-3 fatty acid receptor mediating potent anti-inflammatory and insulin sensitizing effects / D. Young [et al.] // Cell. – 2010. – № 142 (5). – Р. 687–698.

12. Impact of the omega-3 to omega-6 polyunsaturated fatty acid ratio on cytokine release in human alveolar cells / Р. Cotogni [et al.] // JPEN J. Parenter Enteral Nutr. – 2011. – № 35 (1). – Р. 114-121.

Биохимический атипизм является одной из характерных особенностей опухолевых клеток [1]. В настоящее время актуальными являются научные исследования, посвященные изучению особенностей биохимического фенотипа клеток для обоснования молекулярных звеньев канцерогенеза и на этой основе разработки новых онкомаркеров для диагностики онкопатологии.

Рак шейки матки является одной из самых частых злокачественных опухолей среди женщин репродуктивного и трудоспособного возраста во всем мире [2]. Ранее было установлено, что в клетках малигнизированного цервикального эпителия возникает дисбаланс высших жирных кислот (ВЖК) в сторону преобладания насыщенных аналогов, а также увеличение доли жирных кислот с нечетным числом атомов углерода [3]. На фоне этого регистрируется высокий уровень TNF-α и его растворимого рецептора sTNF-RI [4].

Цель исследования: установить особенности взаимосвязей между величинами спектра ВЖК, уровнями TNF-α и sTNF-RI в клетках экзоцервикса при дис- и неопластической трансформации.

Материалы и методы исследования

В качестве образцов для исследования служили биоптаты шейки матки, полученные путем прицельной ножевой биопсии или в ходе проведения оперативного лечения. Средний возраст пациенток составил 38±8,26 года. Все обследуемые были информированы о проводимой работе и дали свое письменное согласие на участие в ней. Исследование проведено с соблюдением принципов Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации (WMA Declaration of Helsinki, 1964, 2013 ред.) c согласия Локального этического комитета Читинской государственной медицинской академии.

В соответствии с данными гистологического исследования были выделены 2 сопоставимые клинические группы. I клиническая группа – больные с предраковыми заболеваниями шейки матки: цервикальная интраэпителиальная неоплазия III степени (20 женщин). II – пациентки с впервые выявленным плоскоклеточным раком шейки матки Iа - Ib стадии (28 пациенток). В каждой группе выделены 2 фрагмента исследования: А – локус злокачественной трансформации или предопухолевое поражение шейки матки; Б – интактная ткань без признаков злокачественного роста и предраковых изменений.

Образцы контрольной группы были взяты у 18 практически здоровых женщин в возрасте от 28 до 48 лет (34,5±6,5 года), проходивших диспансерное наблюдение по поводу неопухолевой патологии экзоцервикса, леченной ранее, ознакомленных с дизайном исследования и давших информированное согласие на участие в нем. Интактность цервикального эпителия подтверждена морфологически.

Для получения клеточной суспензии биоптат измельчали и гомогенизировали в гомогенизаторе Gentle MACS Dissociator (Германия) с пробирками С типа и с использованием набора реагентов Tumor Dissociation Kit (Германия). Затем суспензию клеток фильтровали через капроновый фильтр размером ячеек 30 мкм. Полученные клетки отмывали в среде RPMI-1640 с добавлением 10% телячьей сыворотки и стандартного набора антибиотиков.

Для изучения спектра ВЖК липиды экстрагировали методом J. Folch (1957) [5]. Спектр ВЖК анализировали на хроматографе «Кристалл-2000М» (Россия) с использованием плазменно-ионизационного детектора и капиллярной колонки FFAP (США).

Исследование уровня TNF-α и растворимого рецептора sTNF-RI производилось методом ИФА с использованием реагентов BenderMedSystems (Австралия) на микропланшетном ридере Multiscan DigiScan (Австрия) при длине волны 450 нм. Результаты оценивались автоматически с использованием программы IFAN.

Оцениваемый спектр высших жирных кислот: С14:0 – миристиновая, С14:1 – миристоолеиновая, С15:0 – пентадекановая, С15:1 – пентадекаеновая, С16:0 – пальмитиновая, С16:1 – пальмитолеиновая, С17:0 – маргариновая, С17:1 – гептадекаеновая, С18:0 – стеариновая, С18:1 – олеиновая, C18:2ω6 – линолевая, C18:3ω6 – γ-линоленовая, C18:3ω3 – α-линоленовая, С19:0 – α-метилстеариновая, С20:0 – арахиновая, C20:3ω6 – дигомо-γ-линоленовая кислота, C20:4ω6 – арахидоновая, C20:5ω3 – эйкозапентаеновая, C22:5 ω3 – докозапентаеновая кислоты.

Для выявления патогенетических взаимосвязей между изучаемыми параметрами проводился корреляционный анализ изучаемых величин с помощью метода ранговой корреляции Спирмена.

Результаты исследования

В представленных иллюстративных материалах отражены только статистически значимые зависимости.

В здоровых клетках шейки матки выявлены единичные корреляционные взаимосвязи между уровнем TNF-α и его растворимого рецептора sTNF-RI и величинами отдельных ВЖК. Так, между TNF-α и sTNF-RI были зарегистрированы отрицательные корреляции с пальмитолеиновой и арахидоновой кислотами, и положительные – с С18:0 (рис. 1).

Рис. 1. Схема корреляционных взаимосвязей между величинами ВЖК и уровнем TNF-α и его растворимого рецептора sTNF-RI в клетках шейки матки контрольной группы

В очаге «предрака» было выявлено большое количество корреляционных взаимоотношений между уровнем TNF-α и sTNF-RI, а также ВЖК-составом клеток экзоцервикса (таблица). Между содержанием исследуемого цитокина и концентрацией к С15:0, С17:0, а также С16:0 выявлены сильные прямые взаимосвязи. Аналогичная зависимость была характерна и для sTNF-RI. Что касается мононенасыщенных жирных кислот, то зарегистрированы отрицательные связи средней силы между пулом пальмитолеиновой и гептадекаеновой кислотами, с одной стороны, и уровнем TNF-α и sTNF-RI - с другой. Корреляционные взаимосвязи между исследуемым цитокином, его рецептором и концентрацией полиненасыщенных аналогов были многообразны: так, положительные сильные взаимосвязи были зарегистрированы с линолевой, линоленовой (ω3), дигомо-γ-линоленовой, эйкозапентаеновой, доказапентаеновой кислотами. Отрицательные корреляции TNF-α и sTNF-RI были выявлены с С18:3ω6 и С20:4 ω6.

В парадиспластических клетках среди насыщенных жирных кислот сильные положительные корреляции зарегистрированы между пулом С14:0, С16:0, С18:0 и С20:0, с одной стороны, и уровнем TNF-α и sTNF-RI - с другой. Значения пальмитолеиновой и олеиновой кислот были взаимосвязаны отрицательными связями с исследуемым цитокином и рецептором. Аналогичные взаимоотношения были характерны и для линолевой, линоленовой (ω3), арахидоновой, эйкозапентаеновой, докозапентаеновой кислот. Положительные корреляции были выявлены с концентрациями линоленовой (ω6) и дигомо-γ-линоленовой кислот (таблица).

Коэффициент корреляции Спирмена между величинами ВЖК, уровнем TNF-α и sTNF-RI в группе «предрак»

В очаге цервикального рака не было выявлено достоверных корреляций между исследуемыми показателями.

В паранеопластических клетках цервикального эпителия с уровнем TNF-α выявлены положительные взаимосвязи концентраций линолевой, линоленовой (ω6) кислот и отрицательные – линоленовой (ω3), дигомо-γ-линоленовой и докозапентаеновой кислот. Аналогичные корреляции были характерны и для sTNF-RI (рис. 2).

Рис. 2. Схема корреляционных взаимосвязей между величинами ВЖК и уровнем TNF-α и его растворимого рецептора sTNF-RI в паранеопластических клетках шейки матки

Обсуждение

Установленные корреляционные взаимосвязи между исследуемыми параметрами были многообразны, что определяется различными патогенетическими ролями высших жирных кислот в опухолевом процессе.

Наличие положительных корреляций между уровнем насыщенных жирных кислот (С15:0, С16:0, С17:0 в локусе «предрака» и С14:0, С16:0 и С18:0 в парадиспластических клетках) и величиной TNF-α и sTNF-RI при диспластической трансформации цервикального эпителия указывает на их провоспалительное действие. Известны механизмы активации синтеза цитокинов пальмитиновой кислотой. Во-первых, она является лигандом TLR-2 и TLR-4 (Toll-like receptor), в результате взаимодействия с которыми формируются инфламмасомы. Последние представляют собой мультимерный цитозольный белковый комплекс, посредством активации которого реализуется синтез провоспалительных цитокинов клетками иммунной системы [6]. Во-вторых, С16:0 активирует фактор транскрипции NF-κB, регулирующий синтез провоспалительных цитокинов [7]. В-третьих, пальмитат способен активировать протеинкиназу С, которая участвует в механизмах шеддинга мембранного рецептора TNF-α [8]. Следует обратить внимание на наличие положительных взаимосвязей между пулом С15:0, С17:0 и концентрацией исследуемого цитокина и его рецептора в очаге «предрака», что указывает на причастность жирных кислот с нечетным числом атомов углерода к цервикальному канцерогенезу.

Что касается мононенасыщенных жирных кислот, то наличие отрицательных корреляционных взаимосвязей с пулом TNF-α и sTNF-RI в исследуемых группах указывает на их противовоспалительное действие. Молекулярные механизмы, объясняющие данный факт, практически не изучены. Имеются данные, что олеиновая кислота способна предотвращать активацию NF-κB в культуре клеток, обработанных пальмитатом [9].

Влияние полиненасыщенных жирных кислот на уровень TNF-α и sTNF-RI неоднозначно, поскольку нами были выявлены как положительные, так и отрицательные взаимосвязи между ними.

Наличие обратных корреляций с пулом ПНЖК ω3 серии свидетельствует об их антивоспалительном потенциале. Установлено, что ПНЖК ω3 серии способны влиять на синтез провоспалительных цитокинов, реализуя несколько механизмов [10]. Известно, что представители данного класса жирных кислот способны блокировать продукцию TNF-α и ИЛ-6 путем связывания с GPR120 рецептором на поверхности макрофагов [11]. Группа ученых во главе с Y. Williams-Bey (2014) сообщили, что докозагексаеновая кислота ингибирует образование инфламмасом макрофагами путем блокирования транскрипционного фактора NF-κВ, тем самым препятствуя выработке провоспалительных цитокинов, таких как TNF-α, ИЛ-1β, ИЛ-2, ИЛ-6 и другие [6].

Вместе с тем наличие прямых корреляций TNF-α и sTNF-RI с линоленовой (ω3), эйкозапентаеновой, докозапентаеновой кислотами в локусе цервикального «предрака» указывают на их обусловленность. Вероятнее всего, это следует объяснять не самими эффектами ПНЖК, а их метаболитами, образовавшимися в результате 15-липоксигеназного преобразования, которые и проявляют провоспалительное действие.

Установленные прямые и обратные взаимосвязи между представителями ПНЖК ω-6 серии и пулом TNF-α и sTNF-RI подтверждают их активное участие в опухолевом и воспалительном процессе. Так, наличие отрицательных корреляций с арахидоновой кислотой свидетельствуют об активном участии ее метаболитов в синтезе провоспалительных цитокинов. Кроме того, полиеновые кислоты ω6 серии способны активировать ген NF-κB [12].

Выводы

Многообразные корреляционные взаимосвязи между исследуемыми параметрами обусловлены разными биохимическими фенотипами клеток цервикального эпителия в зависимости от ее морфологического статуса (здоровая, дисплазия или малигнизация), а также плейотропными эффектами ВЖК и TNF- в цервикальном канцерогенезе. Наиболее патогенетически значимыми из них являются: положительные корреляции TNF- и sTNF-RI с уровнем насыщенных жирных кислот, отрицательные связи – с величинами мононенасыщенных аналогов и различные корреляции с полиненасыщенными жирными кислотами.

Выявленные корреляционные взаимоотношения между изучаемыми параметрами свидетельствуют о важной патогенетической роли высших жирных кислот, а также фактора некроза опухолей и его растворимого рецептора в процессах цервикального канцерогенеза.

Работа выполнена при финансовой поддержке гранта президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых МК-6143.2018.7.

Библиографическая ссылка