Сетевое издание
Современные проблемы науки и образования
ISSN 2070-7428
"Перечень" ВАК
ИФ РИНЦ = 1,006

ИЗМЕНЕНИЕ СОСТОЯНИЯ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ ОБЛУЧЕННОГО ОРГАНИЗМА ПРИ ДЕЙСТВИИ ФИТОПРЕПАРАТА EPB (СУБСТАНЦИИ «ТОПОЛИН»)

Аргынбекова А.С.
В данном исследовании изучалось действие фитопрепарата Epb на процессы перекисного окисления липидов после острого общего гамма-облучения. Анализ экспериментального материала показывает, что при облучении повышается содержание ДК и МДА в исследуемых органах. При действии фитопрепарата Epb снижение содержания первичных и вторичных продуктов ПОЛ, по сравнению с облученными животными, указывает о нормализации состояния ПОЛ в иммунокомпетентных органах и тканях.

При действии ионизирующей радиации изменение процессов ПОЛ в клетке приводит к целому ряду биологических эффектов: разобщению окислительного фосфорилирования, накоплению биологически активных веществ (хинонов, холина, продуктов белкового распада), изменению активности мембраносвязанных ферментов, нарушению процессов клеточного деления, повреждению белков и нуклеиновых кислот [6,8,10]. Особое место занимают развивающиеся при этом изменение проницаемости клеточной мембраны для ионов и возможный разрыв мембраны липосом, что ведет к повреждению клетки при лучевой болезни [11].

С того момента, как было установлено негативное действие ионизирующего излучения на биологические объекты, возникла проблема профилактики и лечения последствий радиационного поражения [2,9,5]. В последние годы интенсивно ведутся поиски новых средств защиты и терапии лучевых поражений, не вызывающих токсических или побочных эффектов у животных организмов и человека. Одним из доступных видов сырья для получения препаратов и биологически активных добавок является тополь бальзамический Populus balsamifera, включающий более 70 биологически активных веществ различных классов природных соединений. Новые природные вещества, полученные из тополя бальзамического, имеют очевидные преимущества перед применяемыми на практике медицинскими препаратами по эффективности, безопасности и доступности [1]. В этом направлении представляет интерес изучение фармакологической активности лекарственной формы препарата почек тополя бальзамического Populus balsamifera - субстанции «Тополин». В предыдущих исследованиях в клинических условиях при лечении больных было показано, что субстанция «Тополин» обладает противовоспалительным, антимикробным и ранозаживляющим действием [7]. Субстанция «Тополин» (лабораторный шифр Epb ) представляет собой густой экстракт из почек тополя бальзамического, полученный трехкратной термической экстракцией.

В данном исследовании изучалось влияние фитопрепарата Epb на состояние перекисного окисления липидов в тимусе, печени, селезенке, лимфатических узлах тонкого кишечника и надпочечниках облученного и необлученного организма животных.

Выполнены 3 серии опытов на 69 белых беспородных половозрелых крысах массой 180-200 грамм. 1 серия - интактные животные (n=15), 2 серия - облученные животные (n=17), 3 серия-облученные животные + фитопрепарат Epb (n=17). Животные 2-ой и 3-ей серии подвергались облучению в дозе 6 Гр на радиотерапевтической установке «Агат-РМ», гамма-лучами 60Co. Исследования во 2-ой серии животных проводились через 30 дней после облучения. Животные 3-ей серии опытов через 2 недели после облучения получали фитопрепарат Epb из расчета 35 мг/кг массы тела per os в течение 14 дней. Из печени, селезенки, тимуса, надпочечников и лимфатических узлов тонкого кишечника облученных и необлученных животных готовились гомогенаты, по ним определялись такие показатели ПОЛ, как диеновые коньюгаты (ДК), уровень определяли в плазме крови [3] и малоновый диальдегид (МДА), определяли путем реакции с тиобарбитуровой кислотой [4]. Показатели определялись во всех указанных группах, с проведением соответствующей статистической обработки цифровых данных по общепринятым методам вариационной статистики по методике Е.В. Монцевичюте-Эрингене с вычислением критериев Стьюдента. Разность показателей расценивалась как достоверная при Р 0,05.

Анализ экспериментального материала показывает (таблица 1), что через 30 дней после общего гамма-облучения отмечается достоверное повышение содержания ДК в печени в 2,75 раза, селезенке - 2,38 раза, в лимфатических узлах тонкого кишечника - 1,37 раза, тимусе - 2,6 раза (P<0,05), по сравнению с интактными животными. В надпочечниках при лучевом поражении отмечается снижение концентрации ДК в 2,1 раза (Р<0,01), относительно контрольных величин (таблица 1).

Таблица 1. Влияние фитопрепарата Epb на содержание ДК (нмоль/мл) у облученных животных

Органы

исследования

 1

интактные

животные

(n=15)

 2

облученные

животные

(n=17)

3

облученные

животные+

фитопрепарат Epb

 (n=17)

Печень

0,36+0,03

0,99+0,06*

0,21+0,01*0

Селезенка

0,21+0,02

0,50+0,03*

0,15+0,05*0

Лимфатические

узлы тонкого

кишечника

0,35+0,03

0,48+0,04*

0,13+0,03*0

Тимус

0,42+0,04

1,1+0,08*

0,15+0,05**00

Надпочечники

1,2+0,10

0,58+0,04**

0,11+0,036**00

Примечание: * - достоверно к 1 группе P<0,05 , 0 - достоверно ко 2 группе P<0,05 ; ** - P<0,05, 00 - P<0,01

Далее, из таблицы 1 видно, что под воздействием фитопрепарата Epb у облученных животных происходит достоверное уменьшение содержания ДК в печени в 4,71 раза, в селезенке - 3,33 раза, в лимфатических узлах тонкого кишечника - 3,69 раза (P<0,05), в тимусе этот показатель снижается в 7,33 раза и надпочечниках - 5,27 раза (P<0,01), в сравнении с опытной группой.

При исследовании содержания МДА (таблица 2 ) было выявлено, что после общего гамма-облучения, этот показатель достоверно увеличивается в тимусе в 1,7 раза, селезенке - 1,72 раза, печени - 1,64 раза, надпочечниках - 1,7 раза (Р<0,05), относительно интактной группы животных. В лимфатических узлах тонкого кишечника данный показатель остается без изменений.

При введении фитопрепарата Epb облученным животным достоверно снижается содержание МДА в тимусе в 9,6 раза, печени - 6,21 раза и в надпочечниках - в 12,66 раза (P<0,01), в селезенке - 3,33 раза (P<0,05), в сравнении с опытной группой. На лимфатические узлы тонкого кишечника фитопрепарат Epb не оказывает своего действия.

Таблица 2. Влияние фитопрепарата Pb на содержание МДА (нмоль/мл) у облученных животных

Органы

исследования

 1

интактные

животные

(n=15)

 2

облученные

животные

(n=17)

3

облученные

животные+

фитопрепарат Epb

(n=17)

Печень

1.44+0,13

2,36+0,09*

0,38+0,02**00

Селезенка

1,18+0,11

2,03+0,17*

0,61+0,021*0

Лимфатические

узлы тонкого

кишечника

0,051+0,004

0,060+0,005

0,063+0,0062

Тимус

1,25+0,11

2,11+0,1*

0,22+0,01**00

Надпочечник

1,12+0,10

1,9+0,15*

0,15+0,01**00

Примечание: * - достоверно ко 1 группе (P<0,05), 0 - достоверно ко 2 группе (P<0,05); ** - (P<0,05), 00 - (P<0,01)

Происходящее при облучении организма в дозе 6 Гр накопление содержания ДК и МДА в гомогенатах изучаемых органов свидетельствует о структурном поражении биолипидов мембран тканей при лучевом поражении организма. Усиление образования перекисей и свободнорадикальных соединений, так же, как и нарушение механизмов, их обезвреживания, может приводить к серьезным структурным нарушениям и метаболическим изменениям клеток. При действии фитопрепарата Epb снижение содержания первичных и вторичных продуктов ПОЛ, по сравнению с облученными животными, указывает о нормализации состояния ПОЛ в иммунокомпетентных органах и тканях.

Выявленная положительная динамика изменений защитных функций организма при применении фитопрепарата Epb свидетельствует о перспективности использования препарата для повышения устойчивости организма в процессе адаптации к ионизирующему излучению.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

  • 1. Адекенов С.М. Биологически активные вещества растений и перспективы создания новых лекарственных препаратов// Развитие фитохимии и перспективы создания новых лекарственных препаратов, Алматы. - Ғылым. - 2004. С.7-17.
  • 2. Ахмедьярова Э.А., Зуева О.М., Сейтембетова А.Ж. Влияние экстрактов березы на неспецифическую резистентность при экспериментальных иммунодефицитах// Астана мед. журнал. - 2005. -№2. С.187-188.
  • 3. Гаврилов В.Б., Мишкорудная М.И. Спектрофотометрическое определение содержания гидроперекисей липидов в плазме крови // Лабораторное дело. -1983. -№3. С.33-35
  • 4. Гаврилов В.Б., Гаврилова А.Р., Мажуль Л.М. Анализ методов определения продуктов перекисного окисления липидов в сыворотке крови по тесту с тиобарбитуровой кислотой // Вопросы мед. химии. -1987. -№1. С.118-121.
  • 5. Зейнульдина А.С., Назарова А.Ж., Мурзагулов К.К. и др. Антиоксидантное действие некоторых флавоноидов солянки холмовой в пищевых добавках // Астана мед. журнал. - 2005. -№4. С.150-152.
  • 6. Кудряшов Ю.Б. Механизмы природной и модифици-руемой радиочувствительности и радиорезистентности. -М.: Наука, -1980. С.3-36.
  • 7. Поляков В.В. Создание высокоэффективных фитопрепаратов на основе флоры Северного Казахстана // Развитие фитохимии и перспективы создания новых лекарственных препаратов, Алматы. - Ғылым. - 2004. С.199-216.
  • 8. Сейланов А.С., Попов Г.А., Конев В.В. Связь перекисного окисления липидов и клеточного дыхания //Биофизика.-1982.-Т.27. вып.5. С.906-907.
  • 9. Чуркин А.А.. Массная Н.В., Шерстобоев Е.Н. и др. Влияние экстракта Bergenia Grassifolia на показатели специфического иммунного ответа в условиях экстремальных воздействий//Эксперим. и клин. фармакология. - 2005. -№5. -Т.68. С.51-54.
  • 10. Bacq Z.M., Devy С, Dupon T.D. Hypoxie, uricemie et metabolism de I acide arachidonique //Bull. Mem. Acad. R. Med. Belg.,1981.-V.136.-№ 4. P.226-238.
  • 11. Willis R.J. Possible role of endogenous toxigenic in the carbon tetrachloride poisoned hepatocyte //Fed. Proc.-1980.-V.39.-№ 13. P.3134-3137.

Библиографическая ссылка

Аргынбекова А.С. ИЗМЕНЕНИЕ СОСТОЯНИЯ ПЕРЕКИСНОГО ОКИСЛЕНИЯ ЛИПИДОВ ОБЛУЧЕННОГО ОРГАНИЗМА ПРИ ДЕЙСТВИИ ФИТОПРЕПАРАТА EPB (СУБСТАНЦИИ «ТОПОЛИН») // Современные проблемы науки и образования. – 2009. – № 3. ;
URL: https://science-education.ru/ru/article/view?id=1172 (дата обращения: 28.03.2024).

Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания»
(Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления)

«Фундаментальные исследования» список ВАК ИФ РИНЦ = 1,674