В настоящее время COVID-19 рассматривается как системное заболевание снарушением функции иммунной системы, поражением впервую очередь легких, атакже сердца, почек, кишечника. Кфакторам риска развития тяжелого течения COVID-19 относятся преимущественно возраст (старше 65 лет) икоморбидные состояния [1]. Одним из таких заболеваний является сахарный диабет [2]. Диабетическое поражение сосудов микроциркулярного русла и гликозилирование гемоглобина усугубляют нарушение газообмена в легких и гипоксию. СД 2-го типа характеризуется дисбалансом системы агрегатного состояния крови (повышение коагуляционной активности и уменьшение фибринолиза), что повышает риск возникновения жизненно угрожающих осложнений COVID-19 [3].

Любое тяжелое заболевание, в том числе COVID-19, у пациента с СД 2-го типа повышает риск развития острых состояний, прежде всего диабетического кетоацидоза и гиперосмолярного синдрома, которые еще в большей степени ухудшают прогноз пациента [2, 4]. Гипергликемия дополнительно повышает образование провоспалительных цитокинов, активированных кислородных метаболитов, ингибирует пролиферацию лимфоцитов [4, 5], что определяет более тяжелое течение COVID-19. По данным литературы, гипергликемия способна усиливать репликацию респираторных вирусов в клетках легких [2, 4, 6]. Таким образом, между COVID-19 и сахарным диабетом создается порочный круг, в котором COVID-19 приводит к увеличению гипергликемии, а сахарный диабет, в свою очередь, усугубляет тяжесть COVID-19.

В комплексной терапии COVID-19 широко применяются глюкокортикостероиды. Самый частый и нежелательный эффект при лечении препаратами данной группы – гипергликемия и развитие сахарного диабета. Глюкокортикостероиды замедляют метаболизм инсулина в печени, увеличивают глюконеогенез, снижают синтез инсулина клетками поджелудочной железы. Таким путем происходят еще больший рост глюкозы в крови и повышение инсулинорезистентности [4, 6].

Большинство исследований COVID-19 направлены на изучение патологических изменений легких, и лишь в редких исследованиях описаны морфологические изменения печени. Анализ литературы показал, что морфологические и морфометрические исследования ткани печени у пациентов с COVID-19 в условиях лекарственно-индуцированной гипергликемии и при фоновом заболевании «сахарный диабет 2-го типа» немногочисленны, это и определило цель исследования.

Цель исследования – изучить морфологические особенности повреждения печени при COVID-19 у пациентов с сахарным диабетом и лекарственно-индуцированной гипергликемией.

Материал и методы исследования

Проведена морфологическая оценка образцов печени от 40 пациентов (аутопсийный материал), умерших от коронавирусной инфекции в период октябрь – декабрь 2020 г. в УКБ № 1 СГМУ им. В.И. Разумовского г. Саратова. У всех пациентов основным заболеванием была выставлена коронавирусная инфекция, вызванная COVID-19 (вирус идентифицирован методом ПЦР, U07.1).

Весь секционный материал был разделен на 3 группы: 1-ю группу составили пациенты с фоновым заболеванием «сахарный диабет 2-го типа»; 2-ю группу составили пациенты, у которых среди осложнений основного заболевания отмечалась транзиторная гипергликемия, индуцированная глюкокортикостероидами; 3-ю группу составили пациенты, не имевшие эндокринной патологии.

Характеристика пациентов, вошедших в исследование, представлена в таблице 1.

Таблица 1

Клиническая характеристика пациентов

После стандартной гистологической проводки в спиртах возрастающей концентрации материал заливали в парафин. Срезы готовили с использованием ротационного микротома. Затем срезы толщиной 4–5 мкм окрашивали гематоксилином и эозином.

Морфометрический анализ гистологических препаратов проводили с помощью микроскопа Micros МС 100 (TXP) и программы ImageView. В 10 полях зрения каждого случая при увеличении х40 подсчитывали следующие показатели: количество гепатоцитов, количество двуядерных гепатоцитов, площадь гепатоцита и площадь ядра, высчитывали ядерно-цитоплазматическое отношение. Фотографирование проводили с помощью микровизора медицинского проходящего света µVizo-101 (ЛОМО).

Статистический анализ выполняли в программе Exсel с расчетом медианы и межквартильного размаха (25-й и 75-й перцентили). При проверке количественных признаков на нормальность распределения большая часть их не подчинялась закону нормального распределения, поэтому морфометрические показатели попарно сравнивали с помощью критерия Манна–Уитни. Различия считали статистически достоверными при р<0,05.

Результаты исследования и их обсуждение

При микроскопии ткани печени пациентов 1-й группы во всех случаях наблюдали расширение синусоидов, отек и венозное полнокровие, умеренный перипортальный фиброз и лимфоидную инфильтрацию портальных трактов. В 10 случаях (75%) наблюдали рассеянную крупнокапельную и мелкокапельную жировую дистрофию, в 7 случаях (50%) отмечали центролобулярные некрозы, внутриклеточное скопление бурого пигмента липофусцина (рис. 1).

Рис. 1. Ткань печени пациента 1-й группы. Жировая дистрофия, очаги некроза гепатоцитов, накопление пигмента липофусцина. Ув. 246,4, 774. Окраска: гематоксилин-эозином

При микроскопии ткани печени в группе пациентов с гипергликемией также наблюдали признаки нарушения кровообращения в виде расширения пространств Диссе, перипортальный фиброз и лимфоидную инфильтрацию портальных трактов. В 7 случаях (58%) отмечали мелкокапельную жировую дистрофию и накопление в клетках пигмента липофусцина, в 4 случаях (33%) – очаги некроза (рис. 2).

Рис. 2. Ткань печени пациента 2-й группы. Мелкокапельное и крупнокапельное ожирение ткани печени, очаги повреждения гепатоцитов. Ув. 246. Окраска: гематоксилин-эозином

При морфометрическом исследовании количество гепатоцитов в поле зрения колебалось от 30 до 77 (медиана 60), количество двуядерных гепатоцитов в среднем составило 3, площадь гепатоцита колебалась в пределах от 145 до 213,1 мкм2, а площадь ядра – от 11,8 до 18,9 мкм2, ядерно-цитоплазматическое соотношение было равно 0,09 (табл. 2).

В группе сравнения во всех случаях, так же как и в опытных группах, наблюдали признаки нарушения кровообращения, фиброз и очаговую лимфоидную инфильтрацию. В 2 случаях (14%) отмечали скопление бурого пигмента, единичную микровезикулярную жировую дистрофию, иных повреждений не было выявлено (рис. 3).

Рис. 3. Ткань печени пациента 3-й группы. Отложение пигмента липофусцина, увеличение ядер отдельных гепатоцитов, двуядерные клетки. Ув. 246,4, 774.

Окраска: гематоксилин-эозином

При морфометрическом исследовании количество гепатоцитов в поле зрения в среднем составило 86, количество двуядерных гепатоцитов – 4, площадь гепатоцита колебалась от 110,3 до 172,6 мкм2, а площадь ядра – от 10,4 до 17,9 мкм2, ядерно-цитоплазматическое соотношение было равно 0,1 (табл. 2).

Таблица 2

Морфометрические показатели исследуемых групп

Р1 – при сравнении 1-й и 3-й групп; р2 – при сравнении 2-й и 3-й групп

По результатам микроскопического исследования выявлено, что во всех 3 группах наблюдались: отек, венозное полнокровие, лимфоцитарная инфильтрация портальных трактов, накопление бурого пигмента липофусцина. Данные повреждения печени могут являться следствием прямого действия COVID-19, гипоксии или же быть связаны с лекарственным повреждением печени, о чем свидетельствуют результаты других авторов [7, 8].

Наиболее высокий рискнеблагоприятного исхода COVID-19 имеют пациенты ссахарным диабетом 2-го типа, ожирением, артериальнойгипертензией. Данные заболевания выступают главными причинами альтерации печени упациентов сCOVID-19. [9].

В нашем исследовании при морфометрическом анализе ткани печени в группе лиц с сахарным диабетом количество гепатоцитов в поле зрения и их площадь были наименьшими, что можно связать с массивными очагами некроза.

В то же время такие морфометрические показатели, как количество двуядерных гепатоцитов и площадь ядра, были выше, чем в группе сравнения, что может свидетельствовать о компенсаторной реакции ткани печени на повреждение.

ГипергликемияупациентовсCOVID-19 встречается достаточно часто. Это может быть связано с назначением глюкокортикостероидов, а также с деструкцией панкреатических β-клеток [8, 9].

При сравнении морфометрических показателей группы пациентов с индуцированной гипергликемией и пациентов 3-й группы было выявлено уменьшение количества гепатоцитов в поле зрения и снижение количества двуядерных гепатоцитов, однако эти различия были статистически не значимы. Статистически значимые различия наблюдались в показателе «площадь гепатоцита». Увеличение размеров гепатоцитов в группе стероидиндуцированной гипергликемии можно связать с компенсаторной гипертрофией клеток печени при инфекции.

Заключение

В результате исследования было установлено, что у пациентов всех групп в ткани печени наблюдаются умеренный перипортальный фиброз и лимфоцитарная инфильтрация портальных трактов, жировая дистрофия разной степени выраженности и внутриклеточное накопление липофусцина.

Максимально выраженное повреждение печени отмечали в группе больных сахарным диабетом (очаги некрозов, паренхиматозная жировая дистрофия, снижение количества и уменьшение площади гепатоцитов). Наряду с повреждением в ткани печени наблюдались и компенсаторно-приспособительные процессы в виде увеличения количества двуядерных гепатоцитов, увеличения ядра и ядерно-цитоплазматического соотношения в клетках.

При гипергликемии, которая у данных пациентов может быть связана как с приемом глюкокортикостероидов, так и с цитопатическим действием на клетки поджелудочной железы коронавирусной инфекции, отмечались деструктивные процессы в печени, но в меньшей степени выраженности, чем при сахарном диабете.