С целью поиска новых биологически активных соединений нами в условиях силильного варианта реакции Гилберта-Джонсона был осуществлен синтез 1-(дифенилметил)-5-бромурацила (1). Кипячение эквимолярных количеств 2,4-бис(триметилсилилокси)-5-бромпиримидина с дифенилбром метаном привел к соединению 1, выход которого составил 46 %. Последующее аминирование производного 5-бромурацила 1морфолином, анилином или бензиламином при кипячении в растворе этиленгликоля неожиданно привело к отщеплению дифенилметильного заместителя и образованию соответствующих 5-морфолино- (2), 5-фениламино- (3) или 5-бензиламиноурацилов (4), выход которых составил 52-63 % (схема 1).

Схема 1. R = C₆H₅, CH₂C₆H₅; R’ = H; R + R’ = (CH₂CH₂)₂O

Строение полученных соединений 1 – 4 определялась ПМР-спектроскопией и масс-спектрометрией.