С целью поиска новых биологически активных был осуществлен синтез 1-бензил-5-(бензил- и фенетиламино)производных урацила, который заключался в обработке 1-бензил-5-бромурацилов (1) 5-кратным мольным избытком бензиламина или фенетиламина при температуре кипения этиленгликоля, использованного в качестве растворителя. В результате реакции были получены 1-бензил-5-(бензиламино)- (2) и 1-бензил-5-(фенетиламино)производные урацила (3) с выходами 63-80% и 69-85%, соответственно (схема 1).

Схема 1. R = 4-СН₃, 3,5-(СН₃)₂, 3-Cl, 2,4-Cl₂

Нами обнаружено, что 1-бензил-5-бромурацилы (1) не взаимодействуют с анилинами, обладающими низкой нуклеофильностью, но аминируются бензиламином или фенетиламином – первичными аминами с более высокой нуклеофильностью.

Структура синтезированных 1-бензил-5-(бензиламино)- (2) и 1-бензил-5-(фенетиламино)-производные урацила (3) подтверждена ПМР-спектроскопией и масс-спектрометрией, чистота и индивидуальность веществ доказаны методом тонкослойной хроматографии, состав – элементным анализом.